members  Arabic Site United Kingdom France Germany Italy Spain Sweden Norway Denmark Czech

الدكتور جلال تنيرهتمكن د. جلال تنيرة الباحث الرئيس لفريق بحث من مركز السكر والغدد الصماء، قسم العلوم الإكلينيكية بجامعة لند بالسويد و عضو الهيئة الادارية لفرع التجمع في السويد من اكتشاف 5 جينات جديدة مسببة لمرض السكري من النوع الثاني وفق ما جاء في مجلة Cell Metabolism Journal العلمية في عددها الأخير.

واستخدم تنيرة على مدى 3 سنوات - هي فترة البحث - المجموعة الأفضل والأكبر من من جزر لانجرهانس التي تفرز الأنسولين في البنكرياس البشري من أشخاص متبرعين بعد وفاتهم، وتمكن مع فريقه المساعد من بناء شبكة جينات و بروتينات ترتبط بشكل كبير بإفراز الأنسولين ونسبة السكر التراكمي في الهيموجلوبين، كما درس الفريق الفرق بين الجينات والتي يبلغ عددها24 الف جين عند الانسان بين الجزر من البنكرياس السليم والبنكرياس (السكري) فوجد أن عددًا من الجينات تختلف في هذا التحليل حيث أمكن التوصل في نهاية المطاف إلى اكتشاف أن 20 جينًا فقط يمكن أن تعطي تفسيرًا للتغير في معدل السكر التراكمي في الهيموجلوبين. HbA1c كما أجريت التجارب على هذه الجينات العشرين في المختبر بتدمير كل جين على حدى لمعرفة ما إذا كان ذلك سيؤثر على افراز الانسولين وهكذا أمكن اكتشاف 5 جينات جديدة من مسببات الإصابة بالمرض.

وذكر د. تنيرة أن الخطوة القادمة في البحث تهدف إلى إمكانية استخدام الكشف الهام الجديد للتوصل إلى علاج جذري لهذا المرض الوبائي.

عدد الزوار حاليا

10 زائر، ولايوجد أعضاء داخل الموقع